华海药业：下属子公司华奥泰获HB0056注射液临床试验许可
10月31日消息，近日，华海药业的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局、健康及残疾伦理委员会批准，在当地开展HB0056注射液I期临床试验。该注射液适应症为哮喘，截至目前，公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币4,573万元。HB0056为重组人源化IgG1型双特异性抗体，同时靶向人胸腺基质淋巴细胞生成素和白介素11。目前全球尚无同时靶向上述两种物质的双特异性抗体进入临床。公司将严格按照批件要求开展临床试验，同时会密切关注药品注册申请的实际进展情况并及时披露。
相关文章：
相关推荐：
- 信用减值损失属于什么科目类别
- 10月31日博时均衡回报混合A净值下跌0.02%，近1个月累计下跌1.11%
- 10月31日银华新材料混合发起式A净值增长0.33%，近3个月累计上涨11.88%
- 10月31日富国浦诚回报12个月持有混合A净值下跌0.08%，近6个月累计下跌1.22%
- 10月31日招商量化精选股票C净值增长0.59%，近3个月累计上涨16.09%
- 虚拟货币交易平台app下载 2025虚拟币交易平台app排行
- 股票比特币代码-BTC股票代码
- 资产折旧摊销及纳税调整明细表怎么填
- HashKey Exchange CEO Livio：香港Web3的機构時代已臨近沸點
- 从特朗普效应、Microstrategy 溢价到流动性周期，解构 2024 年 BTC 价格表现
栏目分类
最新文章